Idag skulle jag lägga om picclinen för sista gången. Imorgon är sista behandlingen och då drar de äntligen ut picclinen. Jag har haft samma sköterska de flesta gånger och vi har lärt känna varandra ganska bra så idag skulle vi få avsluta detta tillsammans. Trodde vi båda i alla fall… Men som vanligt blir det inte riktigt som man tänker sig. Det var stopp i picclinen. Det finns lite små tricks att göra när det är stopp men det verkade som stoppet var i den biten av slangen som är utanför huden. Så hon lyckades inte få bort stoppet och skickade mig till onkologen. Som tur är ligger det ganska nära så jag kunde gå dit.

Väl framme så visade det sig att de hade väldigt mycket att göra idag så de visste först inte om de kunde ta emot mig men jag hade tur och kom in efter en liten stund. Sköterskan som tog emot mig jobbade på onkologen en dag i veckan just för att sätta piccline på patienter och hon hade en halvtimme över till nästa patient.

Väl på plats började hon först med koksaltlösning för att få loss det. Om du föreställer dig en spruta där du drar kolven fram och tillbaka, så du suger in och kör tillbaka hela tiden så var det så hon gjorde. Den lossade inte. Så då provade hon med heparin (tror jag det hette) blodförtunnande istället. Hon var väldigt positiv till att det här brukar fungera och ibland får man hålla på upp till 20 min. Och hon kämpade på, hon hade stora märken på tummen så det är ett ganska trögt arbete.

Jag tänkte först att de kanske drar picclinen idag om det inte fungerar men tydligen så kan man inte köra utan för just cellgifterna EC så alternativet om den inte lossade så skulle de behöva sätta in en ny piccline. Även om det gick bra första gången jag satte piccline så är det inte det roligaste jag vet och jag ville absolut inte behöva göra om det. Återigen gick tankarna på att det var så jäkla nära.

Hon höll på i över 20 min och den lossade inte trots mina försök att be till högre makter eller snacka snällt med den att lossa. Hon berättade att hon hade en sak till att prova och det var något annat blodförtunnande. När hon kom tillbaka började hon prata om alternativet om den inte lossade och hon var inte lika hoppfull längre. Jag skulle kunna få en ny piccline insatt efter lunch. Jag försökte hålla mig lugn men var ganska stressad just då för jag tycker fortfarande att det räcker nu. Hon provade igen med det nya och efter två minuter lossnade det… Tack, tack, tack, tack, tack… Som hon kämpade och vilka märken hon hade på tummen efter allt slit. Jag tackade henne tusen gånger för att hon inte gav upp, den bästa julklappen ever.

Eller den kanske får dela på första platsen med fikan jag fick av äldsta sonen som hade följt spektaklet via mina rapporter på sms och tyckte vi skulle fira.

Min stora passion!

Jag har varit klarvaken stora delar av natten, lite spänning antar jag men jag har också läst att man blir pigg av kortisontabletterna. Jag vaknade vid halv 8 med ganska stor ångest och min kära man som hade bestämt att jobba hemifrån tills han skulle köra mig in vid 9:30 kom upp till mig i sängen. Mys och tårar är bra naturlig medicin, jag fick prata av mig igen och han lyssnar som vanligt.

Jag gick upp och packade min väska, galet snurrig och noll koll. Känner återigen hur stressen påverkar mig. Som tur var hjälpte Danne mig att få rätt på allt och vi kom iväg i tid. Vi vinkade av varandra utanför sjukhuset, precis som alla skolbarn som blir avvinkade idag när skolorna börjar och precis som för skolbarnen togs ett obligatoriskt foto.

Insättning av Piccline
Piccline är en tunn katet som läggs in en större ven på överarmen för att ge läkemedlet i blodbanan. Denna kommer sitta på plats under hela behandlingsperioden så man slipper nålstick varje gång. Detta tog ungefär 45 min och för mig var det inte så farligt då jag inte är rädd för nålar. Nu är den på plats och det känns skönt. Tyvärr inga fler bad men det har ju blivit mycket bad i sommar redan. Denna ska läggas om en gång i veckan på vårdcentral framåt.

Behandling
Sedan var det dags för behandling. I en sal med 5 behandlingsstolar placerade jag i en hörna och vi körde igång. Herceptin 1,5 timme och 30 min paus. Perjeta 1 timme och 30 min paus. Docetaxel i en timme. Mycket vätska och mycket toalett besök med droppvagnen som sällskap. Det visade sig att jag tålde behandlingen bra idag. Jag fick även med mig 8 sprutor som ska tas i magen dag 4-12 efter behandling för att stärka upp de vita blodkropparna. Vi gick igenom biverkningarna igen och jag fick lite olika piller för diarré och illamående och massa grejer för omläggning av piccline på vårdcentral.

Då jag skulle sitta i behandling i över 4 timmar hade jag bunkrat upp med underhållning som det visade sig att jag inte använde mig av alls. Jag ville passa på att prata, att höra de andras erfarenheter i sina bröstcancerresor. Och alla delade med sig och verkade tycka om diskussionerna i rummet. Eftersom jag var där så länge idag hann jag med många olika personer som bytte av varandra. Jag bytte även telefonnummer med en som startar sin behandling idag. Känns skönt att kunna följas åt.

Hemma igen
Danne hämtade mig vid 15:30 och jag mår som vanligt idag. Alla killarna var hemma så vi delade våra erfarenheter från dagen, Milton började 3:an på gymnasiet, Elmer 1:an på gymnasiet, Danne hade visning på jobbet och jag om min dag.

Vi hann med en blöt promenad också med ösregn under sista biten.

Faktaruta:
– Betapred (kortisontabletter) 12 tabletter på morgonen
– Piccline insatt
– Herceptin (antikropp), 1,5 timme nu första gången under uppsikt
– Perjeta (antikropp), 1 timme
– Docetaxel (cellgift), 1 timme
– Blodtryckskontroller och övervakning för att se ev. allergiska reaktioner denna första gång.